Неинвазивен пренатален скрининг

Какво представлява неинвазивният пренатален скрининг?

От 2012г. стана възможно откриването на ДНК на ембриона в майчината кръв без амниоцентеза или вземане на трофобласт. Развитието на неинвазивния пренатален скрининг се базира на откриването на малки частици в генетичния материал на ембриона, които текат в кръвта на майката.

Установено е, че една кръвна проба, която се взима от майката след 10-та седмица на бременността, съдържа в процент 5-10% кръв от ембриона. Така вече можем със сигурност и с усъвършенствани методи на молекулен анализ да изследваме:

 

-Синдром на Даун в процент >99%

-Синдром на Edward`s в процент 97%

-Синдром Patau в процент 92%

-Пола на ембриона по желание

-Синдром Turner в процент 89%

Как става неинвазивният пренатален скрининг?

Прави се обикновено вземане на кръвна проба винаги след преглед с ултразвук, за да

проверим сърдечната дейност на ембриона и възрастта на бременността. 20мл са достатъчни. Обикновено става след първи триместър скрининг теста (който е много важно изследване за ембриона) след 12-та – 13-та седмица до 24-та.

Кои са особеностите му?

 

-Става дума за безопасно изследване без риск от спонтанен аборт

-Има голяма точност (>99%), но по-малка от тази на амниоцентезата (100%) и затова не става дума за диагностичен тест. Не потвърждава, че детето има някакъв проблем, а че има повишена или понижена вероятност да страда от конкретно заболяване. Ако от изследването се установи, че ембрионът има повишена вероятност за хромозомна аномалия, тогава следващата стъпка е амниоцентеза или биопсия на трофобласт.

-Приложението на изследването не се препоръчва  при бременности с нисък риск за хромозомни аномалии (въпреки това има доста двойки, които желаят изследването), а при бременности със среден и висок риск, увеличава значително вероятността от установяване на общи анеуплоидизми.

 

-В процент 5% може да не даде резултат

 

-Разходът е доста висок. Дава информация само за 5 хромозома (13,18,21, Х, Υ)

Неинвазивното пренатално тестване, което се базира на откриване на ембрионен генетичен материал в кръвта на майката не е диагностично изследване, а представлява тест с по-голяма чувствителност.

 

Ако желаете да научите повече за неинвазивното пренатално тестване, попълнете следната бланка или се обадете на телефон в България 0889312 664, 0030 210 7717726.

Прочетете още:

Нашите истории

Παρακολουθείστε τα βίντεο με τις δικές μας ιστορίες. Γυναίκες που με τη βοήθειά μας κατάφεραν να πραγματοποιήσουν το όνειρό τους να γίνουν μητέρες.

Безболезнено раждане

Първият път майките са изпълнени с безпокойство, безброй въпроси и страхове за промените, които се случват в тялото им, за раждането, но и за неизвестното, което предстои.

Нормално раждане след цезарово сечение (VBAC)

В наши дни все повече жени избират нормално раждане след цезарово сечение (VBAC). Около 90% от жените, претърпели цезарово сечение, могат да се опитат да родят следващото си дете нормално.

Хранене и бременност

Най-често срещаният въпрос, който задават всички бременни при първото посещение в лекарския кабинет, касае храненето. Най-важното е бременната жена да се храни здрвословно и диетата й да включва всички необходими хранителни вещества за нея и бебето.

Йога и бременност

Йога упражненията преди бременността са изключително полезни, защото помагат да се създадат необходимите условия за зачеване.

Прочетете още

Кърменето е един от най-естествените и полезни актове, които една майка може да предложи на детето си. Доказано е, че през майчиното мляко майката предава на детето значителни ползи.